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注：根據國家藥監局2019年4月4日發布的《關于進一步完善藥品關聯審評審批和監管工作有關事宜的公告（征求意見稿）》第（九）條：仿制國內已上市的原料藥，登記時可以不與藥品制劑關聯，即單獨登記，獨立審評，經審評通過后，登記狀態標識為“A”，未通過審評的標識為“I”。本公司精選了上述原料藥，均可以獨立申報，單獨審評審批。

*已有企業完成生物等效試驗（或預試驗），推測近期應會報產。